1. Proces dezynfekcji i sterylizacji w świetle aktów
prawnych
Omówienie podstawowych przepisów krajowych i unijnych
regulujących zasady dekontaminacji narzędzi i sprzętu medycznego.
Analiza obowiązków technika sterylizacji wynikających z aktów
prawnych, takich jak:
- ustawa o działalności leczniczej
- rozporządzenia Ministra Zdrowia i Głównego Inspektora
Sanitarnego
- wymagania dokumentacyjne i zasady kontroli (np. Sanepid,
ISO, akredytacja JCI)
- odpowiedzialność zawodowa i konsekwencje naruszeń
procedur
2. Podstawowe pojęcia dezynfekcji i sterylizacji oraz
ich praktyczne znaczenie
Przedstawienie kluczowych definicji i różnic pomiędzy
dezynfekcją, sterylizacją, sanityzacją, dekontaminacją, aseptyką i
antyseptyką. Wskazanie ich zastosowania w praktyce codziennej,
wpływu na bezpieczeństwo pacjenta i zapobieganie zakażeniom
szpitalnym.
Zrozumienie znaczenia klasyfikacji Spauldinga i jej roli w
doborze procedur dekontaminacji.
3. Sterylizacja – wybór metody oraz ich praktyczne
wykorzystanie
Omówienie dostępnych metod sterylizacji stosowanych w
szpitalach i centralnych sterylizatorniach, m.in.:
- para wodna pod ciśnieniem (autoklawowanie)
- tlenek etylenu
- plazma niskotemperaturowa
- formaldehyd
- promieniowanie jonizujące
Kryteria wyboru odpowiedniej metody w zależności od rodzaju
narzędzi i materiałów. Praktyczne wskazówki dotyczące
przygotowania, pakowania, załadunku, prowadzenia cyklu oraz
wyładowania z urządzeń.
4. Dezynfekcja
Przegląd metod i środków dezynfekujących – fizycznych i
chemicznych. Zasady prawidłowego stosowania środków dezynfekcyjnych
w zależności od powierzchni, sprzętu i stopnia
zanieczyszczenia.
Zagrożenia wynikające z niewłaściwej dezynfekcji, błędy w
doborze stężenia lub czasu ekspozycji. Omówienie procedur
dezynfekcji narzędzi wielorazowych, powierzchni, skóry, błon
śluzowych i rąk.
5. Metody kontroli procesu sterylizacji i znaczenie
procesu w środowisku szpitalnym
Szczegółowe omówienie wskaźników kontroli procesu
sterylizacji:
- biologicznych (np. testy Sporal, Attest)
- chemicznych (wskaźniki klasy I–VI)
- fizycznych (monitorowanie parametrów cyklu)
Rola dokumentacji, rejestracji wyników oraz raportowania
nieprawidłowości. Znaczenie kontroli jakości w zapewnieniu
bezpieczeństwa pacjenta i personelu medycznego oraz w utrzymaniu
standardów placówki.
